Weet je aan welke richtlijnen jouw medische product moet voldoen? Na afloop van de training CE-markering van medische apparatuur ben je in staat om zonder twijfel producten op de Europese interne markt (EU) te brengen. Je leert over de rol van betrokkenen, de essentiële-, veiligheids- en prestatie-eisen in relatie tot de geharmoniseerde normen, productclassificatie en de mogelijke beoordelingsroutes. Ook de eisen na marktintroductie en de toenemende verplichtingen voor de distributieketen komen aan bod. Breng jouw producten sneller op de markt en verminder risico’s en kosten Leer jouw eigen product in één keer op de juiste en meest optimale wijze te ontwikkelen Laat jouw ontwerp in één keer aan de Europese Richtlijnen voldoen